2020-05-10

【一問一答】埋込型補助人工心臓　J-MACS登録行について一問一答 day5

こんにちは、T＆Aです。補助人工心臓管理技術認定試験対策として本日は、JMACS登録行について一問一答を答えていきます。

f:id:cannondalecaddblog:20200510172314j:plain — 補助人工心臓　JMACS登録行について　T＆A

お断り

私の学習記録になっております。誤解を生むこともあるかも知れません。間違っていることを記載している場合はご指摘をお願いします。

本日学習で学べること、目標は？
JMACS登録行について問題を解くことができる

学習の目標：以前、JMACS登録行について学習した内容の理解を深める

カテゴリー【J-MACS】

問題：J-MACS 登録行に関して、誤っているものはどれか。

(1) 植込型補助人工心臓装着例は全例が対象となる。
(2) 体外設置型補助人工心臓装着例は、植込型補助人工心臓装着に準じた適応例が対象となる。
(3) 有害事象報告において、主要な感染、装置の不具合、神経機能障害、大量出血は、定期調査時に報告する。
(4) 植込型補助人工心臓実施施設認定においては、J-MACS 及び I-MACS への参加同意が必須である。
(5) 有害事象報告は、各施設の判断にて行う。

選択
a (1),(2)
b (2),(3)
c (3),(4)
d (3),(5)
e (4),(5)

解答

b 3、5

解説
⑴○
植え込み型VADを留置する際には、埋め込み前にJMACSに登録される旨の同意を取らなければならない

⑵○
体外設置型VADの適応は、埋め込み型VADに準ずる。
循環が破綻している状況のため速やかに留置することとなる。INTERMACSレベル１、JMACSレベル１に相当します。　
体外VADは、30日を目処に使用期間が設けられていました。また、空気駆動のため現在は、遠心ポンプ centralECMOで一時的なショックを耐えることが多い印象です。

⑶×
定期調査ではありません。
随時報告が必要有害事象発生時に報告しなければなりません。